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男孩患先天性胆道闭锁 母亲割肝救子



  肖体政,2009年出生,出生数个月后被确诊患有先天性胆道闭锁,需实施肝脏移植手术。2010年8月,肖体政在上海实施了肝脏移植手术,他的母亲杨海英将自己的部分肝脏捐给了他。

  可是,手术至今,他的胆管炎反复发作,还引发了胆黄素偏高等,需要实施胆管支架手术。

  因为患病,他暂时无法与小朋友们一起上幼儿园。父母希望可以获得一台读书机,什么播放器在手机上可!让他能在家学习。

  2009年11月18日,肖体政(湖南新宁人)在东莞长安出生。出生后,他没过上一天健康的日子——2010年6月,他被确诊为先天性肠道闭锁患者,必须实施肝移植手术,否则5个月后便会被病魔夺去生命。

  手术需要20多万元的费用,这笔巨款对于这个一直靠打工维持生活的农村家庭来说,无疑是个天文数字。在众多好心市民的帮助下,2010年8月18日,肖体政在上海仁济医院接受了肝脏移植手术,《中国诗词大会》第三季报名方式?,母亲杨海英将自己的230克肝脏捐给了他,手术获得成功。2010年12月20日,这对母子回到长安。

  可是不知何故,肖体政实施完肝脏移植手术后,胆管炎的反复发作,他经常发高烧,且总胆黄素偏高,仍需经常入院治疗。

  今年6月,父母领他再次前往上海仁济医院复诊,医生告知让他继续服用药物,条件适当时可实施胆管支架手术,以实现彻底治愈。

  8月9日,记者在长安镇沙埔头西五巷二号104出租屋见到肖体政,此时的他看上去活泼可爱。他身高已经有1米多了,体重30多斤,说起话来如大人一般。如果不细看,没人会说肖体政有什么异常。

  肖体政的皮肤及眼睛仍然有些发黄,这是因为他的胆管中仍有炎症。他的母亲杨海英向记者提供了一份他的检验报告单,报告单显示检测时间是今年7月7日,检测结果是总胆黄素和碱性磷酸酶数值都比正常值高出了许多。

  杨海英告诉记者,手术后,他们多次带肖体政前往上海、广州等地大医院治疗,医生说治愈肖体政的胆管炎还需一定时间。

  受胆管炎病症的影响,原本想把肖体政送去上幼儿园的杨海英夫妇总是有些担心,害怕把儿子送去幼儿园后,孩子会因病情时常复发影响学习,因此暂不打算把儿子送去幼儿园上学。

  杨海英夫妇希望能给儿子买一台读书机,可以让儿子在家里学点知识,以免长大后,学习跟不上。

  现状:患先天性胆道闭锁,母亲割肝救子令他得以实施肝脏移植术,如今胆管炎反复发作无法上学。



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